Sanger测序技术及其应用
Sanger测序，也称为双脱氧链终止法，是现代分子生物学中最经典的DNA测序方法之一。由弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）于1977年发明，这一技术为基因组研究奠定了基础，并推动了生命科学的快速发展。Sanger测序以其高精度和可靠性成为早期基因组研究的核心工具。
该技术基于体外扩增DNA片段后，利用双脱氧核苷酸（ddNTPs）作为链终止剂，通过与普通dNTP竞争掺入模板链中，产生一系列长度不同的DNA片段。这些片段随后通过凝胶电泳分离并检测，最终读取碱基序列。Sanger测序具有单碱基分辨率，能够准确识别特定位置上的碱基变化，因此在遗传疾病诊断、病原微生物鉴定及亲子鉴定等领域发挥了重要作用。
随着技术进步，Sanger测序已广泛应用于医学研究、农业改良以及环境监测等多个领域。例如，在医学领域，它常用于检测点突变或小片段插入缺失，帮助发现导致疾病的基因变异；在农业方面，则可用于培育抗逆性强的新品种作物。尽管近年来高通量测序技术逐渐兴起，但Sanger测序因其简便性和准确性依然占据重要地位，特别是在验证其他测序结果时不可或缺。
总之，Sanger测序不仅是一项革命性的技术创新，更是人类探索生命奥秘的重要里程碑。它不仅改变了我们理解遗传信息的方式，还为解决实际问题提供了强有力的支持。未来，随着更多改进措施的应用，这项技术将继续发挥其独特价值。
