解码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜为对抗抗生素耐药性细菌带来希望

想象一下，感染后病重。通常，我们会去看医生，医生开抗生素，7-10天后，我们就能恢复健康。但如今，治疗效果已不再有保证。肺炎、肺结核或败血症等感染越来越难以治疗，世界卫生组织(WHO)表示，如果我们找不到治疗所谓的MRSA细菌的方法，数百万人可能会丧生，因为这种细菌无法用抗生素治疗。

细菌之所以能够抵抗抗生素治疗，往往是因为细菌形成了一层由蛋白质和糖组成的生物膜，可以作为抵御抗生素的屏障，而这正是生物膜防御结构的一部分，研究人员现在在一项新研究中破译了这一结构，奥胡斯大学生物医学系副教授、研究人员之一玛丽亚·安德烈森(MariaAndreasen)解释说：

“我们破译了一种名为金黄色葡萄球菌的细菌的重要部分的分子结构。这是首次详细了解这些特定分子如何形成其宏观结构。通过了解结构和生物膜的形成方式，我们可以开发新的策略和治疗方法，甚至可能完全阻止细菌形成生物膜，”安德烈森说。

生攸关的问题

尽管重点是分子细胞结构，但研究人员正在解决更大、更深远的问题。根据2022年的一项研究，2019年全球有127万人直接于抗生素耐药性细菌感染。

安德烈森说，这就是奥胡斯大学和匹兹堡大学的研究成果具有重要意义的原因。

“我们首次确定了MRSA生物膜中整个蛋白质的结构。现在，我们可以集中研究如何利用这些知识来寻找或开发阻止生物膜形成的分子。如果我们成功了，治疗感染和对抗日益严重的抗生素耐药性将变得更加容易，”她说。

如果该研究小组(其中包括来自美国匹兹堡大学的研究人员)能够分解或阻止保护性生物膜的形成，这将是治疗耐药性MRSA感染的关键一步。

什么是MRSA细菌?

MRSA代表耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。这种细菌对许多常见抗生素产生了耐药性，包括甲氧西林、青霉素和类似药物。以下是有关MRSA的一些要点：

金黄色葡萄球菌：一种常见细菌，许多人皮​​肤或鼻腔中携带该细菌，但不会生病。但是，如果该细菌通过伤口进入人体，则会引起感染，如脓肿、伤口感染，严重时还会引起肺炎或败血症。

耐药性：MRSA非常危险，因为它对大多数常见抗生素都有耐药性。这意味着MRSA引起的感染更难治疗，需要更强效或更专业的抗生素。

医院和医疗保健：MRSA在医院和疗养院尤其成问题，因为免疫系统较弱、有开放性伤口或有侵入性设备(如导管)的人更容易受到感染。在人们近距离接触的环境中，MRSA可以迅速传播。

健康后果：MRSA感染可能非常严重，在某些情况下甚至会危及生命，特别是如果感染未及早治疗或扩散至血液或重要器官。

研究人员破译了什么?

奥胡斯大学生物医学系的研究人员与匹兹堡大学的研究人员合作，破译了金黄色葡萄球菌生物膜重要部分的分子组成，特别是PSMα1的聚集形式，这是一种功能性淀粉样蛋白。这有助于形成保护性生物膜，使细菌对抗生素治疗具有抗药性。

这对于未来细菌感染的治疗意味着什么?

还需要进行大量研究。然而，了解分子组成的精确结构意味着研究人员距离阻止生物膜形成或开发可穿透生物膜的治疗方法更近了一步。

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